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己內(nèi)酰胺廢水深度處理工藝

標(biāo)簽:己內(nèi)酰胺廢水處理

今天漓源環(huán)保給大家講述一下己內(nèi)酰胺廢水處理工藝,以某化工廠為例,其年產(chǎn)10萬噸己內(nèi)酰胺裝置,自備環(huán)己酮、雙氧水、胺肟化裝置,這三種污水混合后CODcr=4500mg/l,氨氮=200mg/l,色度=500倍,經(jīng)充分預(yù)處理和生化處理后的污水降至CODcr=300mg/l,色度=200倍左右,再經(jīng)生化處理沒有效果,經(jīng)過其他氧化裝置降解,其投資費(fèi)用較高,同時(shí)效果不佳。

己內(nèi)酰胺廢水深度處理工藝

一般己內(nèi)酰胺廢水經(jīng)過生化處理后,CODcr基本去除率為90%,較允許排放值100mg/l相差不大,但如果想達(dá)到或低于此值較困難。色度、總磷、CODcr是己內(nèi)酰胺廢水的處理難點(diǎn)。而導(dǎo)致其難以繼續(xù)有效降解的主要原因有:1、廢水經(jīng)主體生化處理后,會(huì)產(chǎn)生分子量集中在50萬左右的大分子類可溶解性物質(zhì)(通過凝膠色譜進(jìn)行測(cè)定),難以通過生化二次降解;2、色度難以去除,主要成因?yàn)榘l(fā)色基團(tuán)和偶氮類基團(tuán)共同作用;3、總磷,來源于肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產(chǎn)生強(qiáng)酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發(fā)生重排,生成相應(yīng)的取代酰胺。而在此過程中磷的聚合物和衍生物也隨之而產(chǎn)生。環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排生成己內(nèi)酰胺。

用鹽析法處理己內(nèi)酰胺廢水的方法,其發(fā)明首先通過鹽析和絮凝作用使得廢水中部分有機(jī)物沉淀下來,將反應(yīng)后的廢水和沉淀進(jìn)一步分別生化和焚燒處理,其對(duì)大水量的己內(nèi)酰胺廢水無針對(duì)性,能耗、投資、運(yùn)行費(fèi)用都會(huì)較高。

己內(nèi)酰胺生產(chǎn)廢水處理裝置,通過生化池、過濾器、催化氧化池、中間水池等作用,同時(shí)兼顧了臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧對(duì)系統(tǒng)的氧化作用,從而達(dá)到高效處理的目的。然后,系統(tǒng)缺乏對(duì)末端廢水的針對(duì)性研究,臭氧使用過程中,空氣源臭氧效率低,氧氣源臭氧能耗較高。

利用膜技術(shù)處理己內(nèi)酰胺廢水的方法及裝置,pH=6~7,硫酸調(diào)整,利用納濾膜,分離COD和氨氮,分別得到濾出液與濃縮液,透過液直接進(jìn)入好氧一厭氧一好氧生化處理,硫酸鹽做肥料,然后結(jié)晶過程中有其他產(chǎn)物,實(shí)際使用和法律合規(guī)性都存在問題,且運(yùn)行費(fèi)用昂貴。

己內(nèi)酰胺工業(yè)廢水處理方法,在傳統(tǒng)的濕式氧化基礎(chǔ)上引入雙氧水做為氧化劑,通過催化劑好、適宜反應(yīng)條件等模式,較傳統(tǒng)濕式氧化法處理效率佳,去除率在70~90%之間,B/C比在0.5左右,然后濕式氧化處理價(jià)格昂貴,缺乏廣泛使用價(jià)值。

己內(nèi)酰胺生化廢水的處理方法,己內(nèi)酰胺廢水經(jīng)過膜過濾后,母液返回生化系統(tǒng)處理,濾液引入臭氧反應(yīng)器,通入臭氧的氣體,溫度10~40攝氏度,壓力0~500kpa,控制一定的氣水比,出水⑶D小于50mg/L,池度小于5度,然后膜過濾容易堵塞,母液回流后會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)鹽分增加。

己內(nèi)酰胺生產(chǎn)廢水的治理方法,包括投加蒽醌類物質(zhì)作為催化劑,促進(jìn)羥基自由基的產(chǎn)生,本質(zhì)上仍舊是提升濕式氧化的處理效率,難以大規(guī)模推廣。

采用強(qiáng)氧化耦合MBR的廢水處理工藝,終達(dá)到廢水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn),然而強(qiáng)氧化在前端使用,運(yùn)行費(fèi)用昂貴、污泥量極多,且難以穩(wěn)定運(yùn)行。

綜上所述,現(xiàn)階段缺乏高效、經(jīng)濟(jì)性強(qiáng)、針對(duì)性的末端處理生化工藝,同時(shí)綜合考慮污泥產(chǎn)量、總磷去除,終實(shí)現(xiàn)全面達(dá)標(biāo)、提升企業(yè)競爭力的目的。

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2021-11-25

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